PositiveNewsCorner

प्रेरणा मेहरोत्रा गुप्ता द्वारा लिखित।

नई दिल्ली: मुंबई स्थित ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल से कोविद -19 मरीजों के इलाज के लिए एंटी वायरल दवा(Favipiravir) बनाने और उसकी मार्केटिंग करने की मंजूरी ले ली है। दवा अगले कुछ दिनों में बाजार में उपलब्ध होने की संभावना है।

Favipiravir एक एंटी-वायरल दवा है और इसे इन्फ्लूएंजा के इलाज के लिए जापान में अनुमोदित किया जा चुका है। वर्तमान में कोविद -19 के लिए 18 नैदानिक परीक्षणों में इसका परीक्षण किया जा रहा है और दो अध्ययनों के परिणामों ने सकारात्मक परिणाम दिखाया है, जबकि अन्य परीक्षणों के डेटा का अभी भी इंतजार है।

फेज -3 डेटा के आधार पर, कंपनी ने एंटीवायरल दवा फेविपिरविर(Favipiravir) के निर्माण और विपणन के लिए मंजूरी प्राप्त की, जिसे फेबीफ्लू(FabiFlu), एक ओरल दवा के रूप में ब्रांडेड किया गया है। अनुमोदन केवल हल्के से मध्यम कोविद -19 रोगियों के उपचार के लिए आपातकालीन प्रतिबंधित उपयोग के लिए है।

प्रेस विज्ञप्ति में कहा गया है कि ग्लेनमार्क ने भारत के ड्रग रेगुलेटर DCGI के साथ क्लिनिकल परीक्षण के लिए उत्पाद विकसित किया है और यह भारत में पहली दवा कंपनी बन गई है, जिसने हल्के से मध्यम COVID-19 मरीजों के लिए फेज 3 क्लिनिकल ट्रायल आयोजित करने की मंजूरी प्राप्त कर ली है।

ग्लेनमार्क ने दावा किया कि कोविद -19 में फेवीपिरवीर 88 प्रतिशत तक नैदानिक सुधार दिखाता है और चार दिनों में वायरल में तेजी से कमी देखी गई है।यह दवा डॉक्टर के पर्चे पर आधारित, 103रुपये / टैबलेट के रूप में उपलब्ध होगी।

फेविपिरवीर ने एक और एंटीवायरल दवा उमिफेनोविर की तुलना में सातवें दिन नैदानिक सुधार की बेहतर दर दिखाई। इससे बुखार और खांसी से भी राहत मिली। जापान में अवलोकन संबंधी 2,141 रोगियों में हल्के से मध्यम लक्षणों वाले रोगियों में फ़ेविपिरवीर का उपयोग करके नैदानिक सुधार दिखाया गया।

वैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान परिषद (CSIR) ने अप्रैल में फ़ेविपिरविर का एंड-टू-एंड संश्लेषण किया था। इस सप्ताह की शुरुआत में, सीएसआईआर को दवा के बहु-केंद्र चरण- II परीक्षणों का संचालन करने के लिए DGCI से अनुमोदन प्राप्त हुआ।